Август – месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии
Август – месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии.
Это заболевание возникает из-за генетической мутации. У пациента развивается мышечная слабость, которая без должного лечения приводит к атрофии мышц, инвалидизации и даже летальному исходу.
Благодаря фонду «Круг добра», созданному в 2021 году по указу Президента России, всем детям с этим заболеванием в нашей стране по назначению врачей доступны препараты патогенетической терапии.
С 2021 года фонд помог уже 1682 детям со спинальной мышечной атрофией, из них 350 детей обеспечили инновационным генозаместительным препаратом.
В Калининградской области помощь получают 13 детей. Также в 2023 году в рамках программы расширенного неонатального скрининга выявлен ребёнок с диагнозом спинальной мышечной атрофии. Ему провели лечение генозаместительным препаратом однократного введения.
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Оставить сообщение: